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<\/p>\n\n\n\nO presidente Jair Bolsonaro assinou nesta quinta-feira (6) a medida provis\u00f3ria (MP) que abre cr\u00e9dito extraordin\u00e1rio de R$ 1,9 bilh\u00e3o para viabilizar a produ\u00e7\u00e3o e aquisi\u00e7\u00e3o da vacina contra a covid-19, que est\u00e1 sendo desenvolvida pelo laborat\u00f3rio AstraZeneca, em parceria com a Universidade de Oxford. A transfer\u00eancia de tecnologia na formula\u00e7\u00e3o, envase e controle de qualidade da vacina ser\u00e1 realizada por meio de um acordo da empresa brit\u00e2nica com a Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz), vinculada ao Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Com isso, caso a efic\u00e1cia do imunobiol\u00f3gico seja comprovada, o Brasil dever\u00e1 produzir 100 milh\u00f5es de doses. <\/p>\n\n\n\n
“Assinamos esse protocolo no passado e passamos a fazer parte desse seleto grupo. A nossa contrapartida \u00e9 basicamente financeira no momento, quase R$ 2 bilh\u00f5es. Talvez em dezembro ou janeiro exista a possibilidade da vacina e da\u00ed esse problema estar\u00e1 vencido poucas semanas depois”, afirmou o presidente, durante cerim\u00f4nia de assinatura da MP, no Pal\u00e1cio do Planalto.<\/p>\n\n\n\n
O acordo entre Fiocruz e AstraZeneca \u00e9 resultado da coopera\u00e7\u00e3o entre o governo brasileiro e governo brit\u00e2nico, anunciado em 27 de junho pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. O pr\u00f3ximo passo ser\u00e1 a assinatura de um contrato de encomenda tecnol\u00f3gica, previsto para este m\u00eas, que garante o acesso a 100 milh\u00f5es de doses do insumo da vacina, das quais 30 milh\u00f5es de doses entre dezembro e janeiro e 70 milh\u00f5es ao longo dos dois primeiros trimestres de 2021. Em todo o mundo, esta \u00e9 uma das vacinas que est\u00e3o em est\u00e1gio mais avan\u00e7ado, j\u00e1 em testes cl\u00ednicos com seres humanos. <\/p>\n\n\n\n
“Estamos garantindo a aplica\u00e7\u00e3o de recursos em uma vacina que tem se mostrado a mais promissora do mundo. O investimento \u00e9 significativo, n\u00e3o apenas no seu valor, quase R$ 2 bilh\u00f5es, mas tamb\u00e9m aponta para a busca de solu\u00e7\u00f5es que permitam ao Brasil desenvolver tecnologias para a prote\u00e7\u00e3o dos brasileiros. Esse \u00e9 um acordo de transfer\u00eancia de tecnologia, isso significa que estamos garantindo a produ\u00e7\u00e3o e entrega, inicialmente, de 100 milh\u00f5es de doses, al\u00e9m de trazer para o pa\u00eds a capacidade de utilizar, na ind\u00fastria nacional, essa nova tecnologia e dar sustentabilidade ao programa brasileiro de imuniza\u00e7\u00f5es”, destacou o ministro interino da Sa\u00fade, Eduardo Pazuello. <\/p>\n\n\n\n
Se a vacina for eficaz e o cronograma previsto pelo governo se cumprir, a expectativa \u00e9 que haja uma grande campanha nacional de vacina\u00e7\u00e3o contra a covid-19 no in\u00edcio do pr\u00f3ximo ano, dirigida a p\u00fablicos priorit\u00e1rios, como idosos, profissionais da sa\u00fade e pessoas com doen\u00e7as preexistentes. <\/p>\n\n\n\n
Do total de recursos liberados, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade prev\u00ea um repasse de R$ 522,1 milh\u00f5es na estrutura de Bio-Manguinhos, unidade da Fiocruz produtora de imunobiol\u00f3gicos. O objetivo \u00e9 ampliar a capacidade nacional de produ\u00e7\u00e3o de vacinas e tecnologia dispon\u00edvel para a prote\u00e7\u00e3o da popula\u00e7\u00e3o, afirma a pasta. Um total de R$ 1,3 bilh\u00e3o s\u00e3o despesas referentes a pagamentos previstos no contrato de encomenda tecnol\u00f3gica. Os valores contemplam a finaliza\u00e7\u00e3o da vacina. O acordo prev\u00ea o in\u00edcio da produ\u00e7\u00e3o da vacina no Brasil a partir de dezembro deste ano e garante total dom\u00ednio tecnol\u00f3gico para que Bio-Manguinhos tenha condi\u00e7\u00f5es de produzir a vacina de forma independente.<\/p>\n\n\n\n
Desenvolvida pela Universidade de Oxford, a vacina foi elaborada atrav\u00e9s da plataforma tecnol\u00f3gica de v\u00edrus n\u00e3o replicante (a partir do adenov\u00edrus de chimpanz\u00e9, obt\u00e9m-se um adenov\u00edrus geneticamente modificado, por meio da inser\u00e7\u00e3o do gene que codifica a prote\u00edna S do v\u00edrus SARS-COV-2). De acordo com o governo, embora seja baseada em uma nova tecnologia, esta plataforma j\u00e1 foi testada anteriormente para outras doen\u00e7as, como, por exemplo, nos surtos de ebola e MERS (s\u00edndrome respirat\u00f3ria do Oriente M\u00e9dio causada por outro tipo de coronav\u00edrus) e \u00e9 semelhante a outras plataformas da Bio-Manguinhos\/Fiocruz, o que facilita a sua implanta\u00e7\u00e3o em tempo reduzido. A vacina est\u00e1 na Fase 3 dos ensaios cl\u00ednicos, que \u00e9 a \u00faltima etapa de testes em seres humanos para determinar a seguran\u00e7a e efic\u00e1cia.<\/p>\n\n\n\n
As primeiras 30,4 milh\u00f5es de doses v\u00e3o chegar em dois lotes: metade, 15,2 milh\u00f5es, em dezembro e a mesma quantidade em janeiro. \u201cCom o avan\u00e7o da ci\u00eancia, acreditamos que, em dezembro, talvez, j\u00e1 passemos o ano novo de 2021 com pelo menos 15,2 milh\u00f5es brasileiros vacinados para covid-19 e possamos juntos construir essa nova hist\u00f3ria da sa\u00fade p\u00fablica do nosso pa\u00eds\u201d, disse o secret\u00e1rio de Vigil\u00e2ncia em Sa\u00fade do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, Arnaldo Correia.<\/p>\n\n\n\n
Al\u00e9m desses dois lotes, mais 70 milh\u00f5es de unidades da vacina ser\u00e3o disponibilizadas gradativamente, a partir de mar\u00e7o de 2021. O medicamento est\u00e1 sendo desenvolvido pela farmac\u00eautica brit\u00e2nica AstraZeneca, em conjunto com a Universidade de Oxford, e j\u00e1 se encontra em fase de testes cl\u00ednicos em v\u00e1rios pa\u00edses, incluindo o Brasil.<\/p>\n\n\n\n
A vacina contra o covid-19, desenvolvida pela Universidade de Oxford, na Inglaterra, com testes no Brasil, poder\u00e1 ficar dispon\u00edvel \u00e0 popula\u00e7\u00e3o ainda este ano. A afirma\u00e7\u00e3o foi feita por Maria Augusta Bernardini, diretora-m\u00e9dica do grupo farmac\u00eautico Astrazeneca. O grupo anglo-sueco participa das pesquisas da universidade inglesa em parceria com Universidade Federal de S\u00e3o Paulo (Unifesp).<\/p>\n\n\n\n
\u201cEsperamos ter dados preliminares quanto a efic\u00e1cia real j\u00e1 dispon\u00edveis em torno de outubro, novembro\u201d, disse Bernardini. Segundo ela, apesar de os volunt\u00e1rios serem acompanhados por um ano, existe a possibilidade de distribuir a vacina \u00e0 popula\u00e7\u00e3o antes desse per\u00edodo.<\/p>\n\n\n\n
\u201cVamos sim analisar, em conjunto com as entidades regulat\u00f3rias mundiais, se podemos ter uma autoriza\u00e7\u00e3o de registro em car\u00e1ter de exce\u00e7\u00e3o, um registro condicionado, para que a gente possa disponibilizar \u00e0 popula\u00e7\u00e3o antes de ter uma finaliza\u00e7\u00e3o completa dos estudos\u201d, acrescentou, destacando que os prazos podem mudar de acordo com a evolu\u00e7\u00e3o dos estudos.<\/p>\n\n\n\n
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