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Mais uma vacina contra a Covid-19, desta vez desenvolvida por pesquisadores americanos, apresentou resultados positivos nas fases 1 e 2 da testagem, de acordo com estudo publicado nesta quarta-feira, 12, na Nature. O imunizante da BioNtech e da Pfizer induziu uma resposta imune “robusta” e n\u00e3o provocou efeitos colaterais graves em adultos saud\u00e1veis.<\/p>\n\n\n\n
Os n\u00edveis de anticorpos neutralizantes produzidos pela BNT162b1 nos volunt\u00e1rios foram de 1,9 a 4,6 vezes maiores do que os apresentados por pacientes que tiveram a doen\u00e7a, de acordo com os resultados preliminares do estudo.PUBLICIDADE<\/p>\n\n\n\n
As fases 1 e 2 t\u00eam por objetivo testar a seguran\u00e7a e a resposta imunol\u00f3gica induzida pelo imunizante e o n\u00famero de participantes \u00e9 reduzido. No caso, foram 45 pessoas saud\u00e1veis com menos de 55 anos. Somente na fase 3 ser\u00e1 testada a efic\u00e1cia da vacina em grupos maiores.<\/p>\n\n\n\n
O trabalho revelou ainda que a resposta imunol\u00f3gica apresentada pelos participantes aumentou conforme a dose aplicada at\u00e9 um determinado ponto e tamb\u00e9m foi mais intensa ap\u00f3s uma segunda dose, de refor\u00e7o, da vacina.<\/p>\n\n\n\n
Segundo o estudo, a resposta imune foi muito mais forte no grupo que recebeu 30 microgramas de imunizante do que no grupo de recebeu 10 microgramas. Ambos os grupos receberam doses de refor\u00e7o ap\u00f3s 21 dias. Mas mesmo antes da segunda dose j\u00e1 apresentavam anticorpos contra o Sars-CoV-2.<\/p>\n\n\n\n
No entanto, n\u00e3o houve diferen\u00e7as not\u00e1veis na resposta imune entre os participantes que receberam 30 microgramas e os que receberam 100 microgramas. No entanto, os volunt\u00e1rios que receberam a dose maior tamb\u00e9m experimentaram mais efeitos colaterais. Por isso, n\u00e3o receberam a dose de refor\u00e7o.<\/p>\n\n\n\n
Entre os efeitos colaterais apresentados, que aumentaram com o volume da dose, est\u00e3o dor no local da inje\u00e7\u00e3o, fadiga, dor de cabe\u00e7a, febre e dist\u00farbios do sono. Essas rea\u00e7\u00f5es adversas, segundo os pesquisadores, s\u00e3o consideradas “leves e moderadas”.<\/p>\n\n\n\n
Idosos de 65 a 85 anos tamb\u00e9m participam do estudo, mas os resultados dos testes neste grupo et\u00e1rio ainda n\u00e3o foram divulgados. Nas pr\u00f3ximas fases, os pesquisadores querem dar prioridade \u00e0 inscri\u00e7\u00e3o de popula\u00e7\u00f5es mais diversas (37 dos 45 participantes das primeiras etapas eram brancos) e incluir ainda pacientes com doen\u00e7as cr\u00f4nicas, mais vulner\u00e1veis \u00e0 infec\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
“Apesar de nossa popula\u00e7\u00e3o de adultos saud\u00e1veis de 55 anos ou menos ser apropriada para um estudo de fase 1 e 2, ela n\u00e3o reflete com precis\u00e3o a popula\u00e7\u00e3o de maior risco para a Covid-19”, escreveram os autores.<\/p>\n\n\n\n
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