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<\/p>\n\n\n\nA vacina\u00e7\u00e3o contra a covid-19 pode come\u00e7ar no dia 20 de janeiro, segundo o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Se n\u00e3o for poss\u00edvel, em um cen\u00e1rio \u201cm\u00e9dio\u201d, a imuniza\u00e7\u00e3o poderia ter in\u00edcio entre esta data e 10 de fevereiro. Em um cen\u00e1rio menos favor\u00e1vel, a vacina\u00e7\u00e3o no Brasil poder\u00e1 ocorrer a partir de 10 de fevereiro.<\/p>\n\n\n\n
A proje\u00e7\u00e3o foi apresentada pelo secret\u00e1rio executivo da pasta, \u00c9lcio Franco, em entrevista coletiva hoje (29) na sede do \u00f3rg\u00e3o, em Bras\u00edlia. Franco destacou que o melhor cen\u00e1rio depende de uma conjun\u00e7\u00e3o de aspectos, especialmente dos laborat\u00f3rios com vacinas em desenvolvimento cumprirem os requisitos de registro, seja emergencial ou definitivo.<\/p>\n\n\n\n
\u201cIsso [a vacina\u00e7\u00e3o no dia 20 de janeiro] vai depender de uma s\u00e9rie de fatores, inclusive de log\u00edstica, e dos laborat\u00f3rios estarem em dia com o seu processo de submiss\u00e3o cont\u00ednua e do processo de registro com a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa). N\u00e3o depende de n\u00f3s, depende do laborat\u00f3rio cumprir com a sua parte\u201d, declarou.<\/p>\n\n\n\n
Pa\u00edses como Estados Unidos, Reino Unido e na\u00e7\u00f5es da Uni\u00e3o Europeia j\u00e1 iniciaram planos de imuniza\u00e7\u00e3o contra a covid-19. Na Am\u00e9rica do Sul, a Argentina come\u00e7ou a aplicar um imunizante contra a doen\u00e7a em p\u00fablicos priorit\u00e1rios.<\/p>\n\n\n\n
Uma das op\u00e7\u00f5es cogitadas pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade para a imuniza\u00e7\u00e3o da popula\u00e7\u00e3o brasileira \u00e9 a vacina desenvolvida pela Pfizer – j\u00e1 autorizada nos Estados Unidos e na Europa. Mas at\u00e9 agora a empresa n\u00e3o deu entrada no pedido de autoriza\u00e7\u00e3o emergencial.<\/p>\n\n\n\n
Ontem, a farmac\u00eautica divulgou nota na qual afirmou que participou de reuni\u00e3o com a Anvisa no dia 14 de dezembro para \u201cesclarecer d\u00favidas sobre o processo de submiss\u00e3o para uso emergencial\u201d e que a solicita\u00e7\u00e3o n\u00e3o ocorreu at\u00e9 agora porque as \u201ccondi\u00e7\u00f5es estabelecidas pela ag\u00eancia requerem an\u00e1lises espec\u00edfica para o Brasil, o que leva mais tempo de prepara\u00e7\u00e3o.\u201d<\/p>\n\n\n\n
Segundo a Pfizer, entre as condi\u00e7\u00f5es exigidas estaria o levantamento de dados sobre aplica\u00e7\u00e3o da vacina em brasileiros. Em ag\u00eancias de outros pa\u00edses, acrescentou a nota da empresa, a an\u00e1lise n\u00e3o faz distin\u00e7\u00f5es entre popula\u00e7\u00f5es espec\u00edficas.<\/p>\n\n\n\n
A Pfizer argumentou que o processo demanda apresenta\u00e7\u00e3o do quantitativo de doses, o que s\u00f3 poderia ser definido ap\u00f3s a celebra\u00e7\u00e3o de um contrato definitivo.<\/p>\n\n\n\n
O secret\u00e1rio executivo do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade afirmou que a equipe est\u00e1 \u00e0 disposi\u00e7\u00e3o da Pfizer, ou outras empresas, para esclarecimentos sobre informa\u00e7\u00f5es que facilitem a solicita\u00e7\u00e3o do registro.<\/p>\n\n\n\n
Entretanto, \u00c9lcio Franco ponderou que o contrato mencionado pela farmac\u00eautica s\u00f3 poder\u00e1 ser celebrado ap\u00f3s a autoriza\u00e7\u00e3o pela Anvisa. \u201cN\u00e3o temos criado nenhuma dificuldade, apenas primamos pela seguran\u00e7a e legalidade. O que temos pedido desde o in\u00edcio de dezembro \u00e9 que elas solicitem o registro. Esta \u00e9 a condi\u00e7\u00e3o para adquirir. Se falta algum dado ela n\u00e3o nos solicitou.\u201d<\/p>\n\n\n\n
Quanto \u00e0s demais empresas que desenvolvem imunizantes, os representantes do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade informaram que solicitaram a elas que encaminhem os pedidos de registro \u00e0 Anvisa. Segundo \u00c9lcio Franco, o Instituto Gamaleya, respons\u00e1vel pela vacina russa Sputinik V, informou que vai come\u00e7ar a fase 3 de estudos, o que possibilitaria a solicita\u00e7\u00e3o para uso emergencial.<\/p>\n\n\n\n
J\u00e1 a vacina da Universidade de Oxford e da Astrazeneca concluiu a fase 3 e est\u00e1 \u201cem vias\u201d de apresentar o registro. Neste caso, o governo j\u00e1 celebrou um acordo de encomenda tecnol\u00f3gica para produ\u00e7\u00e3o pela Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz).<\/p>\n\n\n\n
Edi\u00e7\u00e3o: Pedro Ivo de Oliveira-Publicado em 29\/12\/2020 – 20:13 Por Jonas Valente – Rep\u00f3rter da Ag\u00eancia Brasil – Bras\u00edlia<\/p>\n
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